Estudios de FISH

Estudios de FISH (Hibridación In Situ Fluorescente):

• Deleción de los genes EGR1 (5q31) y CSFR1 (5q33)
• Deleción 7q22 y 7q35
• Trisomía del cromosoma 8
• Alteraciones en el gen MLL (11q23)
• Reordenamiento PML-RARA t(15;17)
• Deleción de la región 20q12
• Reordenamiento CBFB Inv(16)
• Reordenamiento AML1-ETO t(8;21)
• Deleción del gen P53 (17p13)
• Deleción en la región 20q12
• Reordenamiento FIP1L1-PDGFRA
• Reordenamiento gen PDGFRB
• Reordenamiento BCR-ABL t(9;22)
• Reordenamiento TEL-AML1 t(12;21)
• Reordenamiento IGH-CMYC t(8;14)
• Alteraciones en el gen IGH (14q32)
• Deleción en el gen P16 (9p21)
• Reordenamiento gen E2A (19p13) t(1;19)
• Deleción del gen EGR1 (5q31)
• Monosomía 7/Deleción locus 7q31
• Trisomía del cromosoma 12
• Deleción de la región 13q14
• Deleción del gen ATM (11q22)
• Deleción de la región 6q
• Reordenamiento IGH-FGFR3 t(4;14)
• Reordenamiento IGH-MAF t(14;16)
• Reordenamiento IGH-BCL1 t(11;14)
• Reordenamiento IGH-BCL2 t(14;18)
• Alteraciones en el gen ALK (2p23)
• Alteraciones en el gen BCL6 (3q27)
• Alteraciones en el gen IGH (14q32)
• Reordenamiento IGH-CMYC t(8;14)
• Alteraciones en el gen MALT (18q21
• Estudio de FISH en parafina (Tumores)
• Amplificación HER2
• Amplificación EGFR
• Reordenamiento ALK
• Amplificación TOPO2A