1. Preciso: se realiza una secuenciación 30X en combinación de un análisis bioinformático patentado para la identificación de todas las variantes.
2. Rápido: en 2 meses se entrega un informe detallado y validado.
3. Seguro: a partir de muestra de sangre de cordón umbilical, sangre periférica o saliva.
Incluye:
- Análisis de la secuencia de más de 6000 enfermedades monogénicas, clasificadas en 13 paneles:
Cardiología
Enfermedades metabólicas hereditarias
Inmunodeficiencia primaria
Enfermedades pulmonares
Enfermedades Neurológicas
Enfermedades Hematológicas
Gastroenterología
Nefrología
Endocrinología
Displasias Esqueléticas
Dermatología
Otorrinolaringología/Oído
Otorrinolaringología/Ojo
- Riesgo de predisposición al cáncer con el análisis de un amplio panel que incluye los genes responsables de 22 tipos de tumores.
- Farmacogenómica : Analizamos la susceptibilidad del metabolismo de más de 200 medicamentos.
- Genealogía: Su ADN puede ser identificado e interpretado desde un punto de vista generacional.